见医生

今早10.15分抵达安邦医院了，医生见到我们问照了mri吗？cd?爸爸回答照了cd也拿了，然后就叫我们进去，通过电脑开看关看最新mri报告。

医生一部一部看了解之后，才向爸爸说明这里有粒，那边有粒..........颈项上一点，去年和今年对比，大很多......。医生表示：“背上也要清除，也不能跟定手术后，双脚是否能步行？

医生又写了一封信在吉隆坡中央医院，下个星期一见他。(我需要考虑，因为本地医生水平不高）。

我得到nf2朋友意见，如医生不高明，颈项在手术后，会导致头抬不起。姐姐也是在本地中央医院动颈项，不是大医生切除而是学习医生动手术。在第一次手术过程中，无法清除，再动第二次手术，又换另一位医生清除。你们看，这是不是当病人像动物来动呢？

我明白很多私人医生拒绝穷人到私人医院，认为窍人没钱？没钱，钱可以寻找或筹集的。最重要病人健康与情况。

在国外求学的医生从国外回国，需经过政府医院服务为期5年满，才可去私人医院服务。所以政府医院多数都是本地医生水平不高。

dotor jagdeep没帮病人动手术，只是帮病人看病而已。

自从10多年以来，姐姐和哥哥进进出出在脑神经科部门，看到很多病人手术后，导致面对很多难题，手术后，医生不会负责你，后果要自负。

我不是排除政府医院不好，只是医生水准不高。

从医药报告来看，我神经瘤很多，有大粒也有小粒。医生从mri来看，颈项瘤一年里大很多。

例如：（NF 2神经瘤）他像一棵芒果树从发芽生出来种子有几粒就几粒了。神经瘤也同一样的道理。

神经瘤生长在体内，不是全部神经瘤会变大，有些瘤会大而有些瘤不会大，要大就一直大，不大就不大了。手术当然有风险的。

神经瘤面对很多挫折与考验，要割也难，不割也难！

现在所吃的草药是（头部）开始吃起，是一部分一部分来吃，不是吃全身的瘤。两年了，我头部瘤还是一样没大。证明草药对神经瘤有帮助到，但是需要很长时间来吃，所以我不会放弃。

心情：

每当看了医生心情伤心与难过无法容忍，在坚强的心，还是无法控制住眼泪哭。到了这个地步，还是要去面对事实，无法改变身体上的瘤。